崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)營，設(shè)備管理、環(huán)境安全、確保符合質(zhì)量管理體系要求。建立并完善實(shí)驗(yàn)室管理制度、程、檢測方法、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和相關(guān)體系建設(shè)，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項安全措施的落實(shí)；
2、按照新的?件和?案配合質(zhì)量部完成質(zhì)量體系實(shí)施和新?藝的驗(yàn)證；
3、負(fù)責(zé)人實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)和管理?作，制定并定期進(jìn)行技術(shù)考核；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量，生產(chǎn)數(shù)據(jù)填報的及時性、準(zhǔn)確性；
5、合理控制實(shí)驗(yàn)室物料、設(shè)備、能耗，做好成本控制。
任職資格：
1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷 ；
2、熟悉細(xì)胞治療產(chǎn)品（如CAR-T、TCR-T、干細(xì)胞產(chǎn)品等）或其它細(xì)胞生物藥的特性和生產(chǎn)流程 ；
3、精通細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)導(dǎo)/轉(zhuǎn)染、激活、擴(kuò)增、收獲、純化、凍存等關(guān)鍵操作；
4、熟悉GMP體系，具有工藝轉(zhuǎn)移、放大、優(yōu)化的經(jīng)驗(yàn)；
5、熟悉細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)設(shè)施設(shè)置 ；
6、有IND申報經(jīng)驗(yàn)。