崗位職責(zé)： 
1.負(fù)責(zé)起草、完善企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。 
2.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。 
3.指導(dǎo)監(jiān)督購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過(guò)程中的質(zhì)量工作。 
4.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn)，并對(duì)處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督并做好過(guò)程記錄。 
5.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。 
6.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。 
7.負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核。 
8.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。 
任職資格： 
1、中專以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)、執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先考慮； 
2、有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)； 
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備。