要有質(zhì)量部管理及GMP體系籌建、飛檢經(jīng)驗(yàn)
質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)  具體面談
工作職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部門工作，保證公司藥監(jiān)、藥檢工作的公正性和嚴(yán)肅性，按期布置、檢查和總結(jié)工作，適時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量管理情況，提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進(jìn)建議。
2、 對公司有關(guān)技術(shù)和質(zhì)量的管理人員、檢驗(yàn)人員的工作職責(zé)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施，及時(shí)阻止和改正其工作中的差錯(cuò)，保證公司的產(chǎn)品在符合GMP要求下進(jìn)行生產(chǎn)。
3、 對生產(chǎn)指令和包裝指令在品質(zhì)保證室人員審核簽署后進(jìn)行復(fù)查，負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)部門的批生產(chǎn)記錄和質(zhì)量管理資料，負(fù)責(zé)對質(zhì)量事故進(jìn)行處理。
4、 負(fù)責(zé)檢查檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)原始記錄、留樣觀察情況及檢驗(yàn)報(bào)告等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理和糾正，審核和簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告。
5、 負(fù)責(zé)審核上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門及藥檢部門的所有書面資料。
6、 對公司所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的質(zhì)量做出批準(zhǔn)或否定的決定：審查批生產(chǎn)記錄，做出成品可否出廠的結(jié)論。
7、 負(fù)責(zé)主持編寫、制訂和審核公司所有原輔料、包裝材料、半成品及產(chǎn)成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程及本部門所有的SOP，并由領(lǐng)導(dǎo)授權(quán)批準(zhǔn)執(zhí)行，任何改變和修正，必須經(jīng)該負(fù)責(zé)人審定和批準(zhǔn)后執(zhí)行。
8、 制訂審核標(biāo)準(zhǔn)工藝規(guī)程及工藝規(guī)程的所有原始記錄，定期（每月或每季度）對公司進(jìn)行一次GMP自檢和負(fù)責(zé)召開一次質(zhì)量分析會(huì)議，并對檢查情況和質(zhì)量分析會(huì)議情況向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告
任職要求：
1、中藥學(xué)、藥學(xué)大專以上學(xué)歷，持有中藥執(zhí)業(yè)藥師資格證。
2、年齡50周歲以下；資歷優(yōu)秀者可優(yōu)先考慮。
3、8年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，必須要有中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
4、熟悉GMP法規(guī)，有較強(qiáng)的分析解決問題的能力。
上班時(shí)間：早上8：30-17：30，做六休一
薪資待遇（具體面議）公司繳納五險(xiǎn)，提供工作餐，有節(jié)日福利等。