藥品調配與發(fā)放
嚴格按照醫(yī)師處方或藥師處方，準確調配西藥藥品，確保藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法用量無誤，杜絕調配差錯。
對處方進行規(guī)范性審核，檢查處方書寫是否符合規(guī)定、用藥是否合理（如是否存在藥物相互作用、禁忌癥等），對存在問題的處方及時與醫(yī)師溝通確認。
按照藥品儲存要求，對調配后的藥品進行包裝，標注清晰的用藥指導信息（如用法、用量、注意事項、有效期等），并準確發(fā)放給患者或臨床科室。
用藥指導服務
為患者提供專業(yè)的用藥咨詢服務，耐心解答患者關于藥品用法、用量、不良反應、注意事項、儲存方法等方面的疑問，幫助患者正確理解和使用藥品。
向臨床醫(yī)護人員提供用藥信息支持，參與臨床藥物治療方案的討論，為醫(yī)師合理用藥提供建議，協(xié)助開展藥物療效監(jiān)測與不良反應上報工作。
定期開展用藥科普宣傳活動，通過講座、宣傳冊、線上推文等形式，向公眾普及合理用藥知識，提高公眾用藥安全意識。
藥品管理工作
參與藥品的采購計劃制定與驗收工作，嚴格核對藥品的名稱、規(guī)格、數量、生產日期、有效期、生產廠家等信息，確保藥品質量符合國家標準。
按照藥品性質（如冷藏、避光、防潮等）對藥品進行分類儲存與養(yǎng)護，定期檢查藥品質量與效期，對近效期藥品進行預警管理，防止過期、變質藥品流入使用環(huán)節(jié)。
負責藥品出入庫登記與庫存管理，建立清晰的藥品臺賬，做到賬物相符，定期進行庫存盤點，及時補充短缺藥品，保障藥品供應。
合規(guī)與質量把控
嚴格遵守國家藥品管理相關法律法規(guī)（如《藥品管理法》《處方管理辦法》等）及單位內部的藥學工作制度與操作規(guī)范，確保藥學工作合法合規(guī)。
參與藥品質量監(jiān)督與管理工作，對藥品在儲存、調配、使用過程中的質量問題進行跟蹤與處理，配合相關部門開展藥品質量抽檢工作。
做好藥學工作相關記錄（如處方調配記錄、藥品出入庫記錄、用藥咨詢記錄等），確保記錄真實、完整、規(guī)范，便于追溯與核查。