1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等相關(guān)法律、法規(guī)和公司制定的一系列藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度；

2、制定與開展質(zhì)量方針、目標(biāo)，負(fù)責(zé)起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任制度及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并指導(dǎo)、檢查、督促各項(xiàng)管理制度的實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)公司藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理工作，堅(jiān)持原則，正確處理藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、GSP以及質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行檢查與考核，定期開展企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量體系評(píng)審，下達(dá)整改通知，并監(jiān)督整改；
5、負(fù)責(zé)處理用戶有關(guān)藥品質(zhì)量問(wèn)題的來(lái)信來(lái)訪，不定期開展信訪、走訪、質(zhì)量查詢工作；
6、負(fù)責(zé)對(duì)業(yè)務(wù)部門的首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種質(zhì)量審核并進(jìn)行登記，收集用戶對(duì)新藥品的質(zhì)量反映，及生產(chǎn)廠家不斷提高藥品質(zhì)量提供的信息，并審核采購(gòu)計(jì)劃；
7、帶領(lǐng)本部門人員做好主營(yíng)品種的質(zhì)量檔案，負(fù)責(zé)規(guī)范全企業(yè)質(zhì)量臺(tái)帳記錄，原始記錄及統(tǒng)計(jì)報(bào)表等；
8、配合辦公室做好員工的法律、法規(guī)及質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)工作；
9、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、審核、報(bào)損、銷毀、處理工作，并對(duì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督；
10、根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量，并定期評(píng)估控制方案；
11、處理客戶反饋，建立快速質(zhì)量反饋體制，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制；
12、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題并協(xié)調(diào)有關(guān)部門及時(shí)解決；
13、主持原材物料的檢驗(yàn)及產(chǎn)品的評(píng)審工作；
14、負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案的管理，各種質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、審核、報(bào)送、分析工作。